Ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ») провели исследование по выявлению генетических факторов развития экземы у женщин. Исследователи обнаружили, что одним из наиболее значимых факторов риска развития экземы является ген филаггрина (FLG), играющий ключевую роль в развитии эпидермиса и кожного барьера.

По статистике атопическим дерматитом страдает до 16% населения. При этом, как отмечают специалисты, у 20% больных заболевание протекает в среднетяжелой и тяжелой форме. Было обнаружено, что экзема чаще встречается у женщин, чем у мужчин, как в подростковом, так и во взрослом возрасте. Заболевание может иметь серьезные последствия и стать фактором риска развития шизофрении, расстройств пищевого поведения и депрессии. Раннее выявление генетической предрасположенности к возникновению заболевания поможет избежать тяжелых последствий развития экземы.

По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин, доктора медицинских наук, профессора БелГУ Михаила Чурносова, одним из важнейших факторов риска развития экземы является ген филаггрина (FLG), играющий ключевую роль в развитии эпидермиса и кожный барьер и кодирует структурный белок, который является основным элементом рогового слоя.

На кафедре медико-биологических дисциплин Медицинского института Национального исследовательского университета «БелГУ» проведено исследование гендерных особенностей ассоциации полиморфизма гена филаггрина с развитием экземы, в ходе которого были собраны данные более 900 женщин (в том числе 474 больных экземой и 432 контрольной группы) и более 400 мужчин (в том числе 226 больных экземой и 180 здоровых) русской национальности, родившихся и проживающих в центральном регионе России. «Мы провели генотипирование десяти полиморфизмов гена филаггрина. Исследование выявило значительную связь между семью полиморфизмами гена FLG и экземой у женщин. Генетические факторы риска возникновения заболевания у мужчин не выявлены», — прокомментировал Михаил Чурносов.

По мнению профессора Чурносова, выявленные различия факторов развития заболевания у мужчин и женщин могут быть обусловлены влиянием половых гормонов. По словам ученого, конкретные механизмы влияния полиморфизма гена филаггрина на риск развития экземы требуют дальнейшего изучения, поэтому исследования будут продолжены.

Научная статья опубликована в журнале PLoS ONE. Кроме того, генетические исследования, проводимые учеными Белгородского государственного университета, поддержаны грантом Президента Российской Федерации.

Учитывая перспективы генетических исследований, которые позволят перейти к персонализированной медицине, на базе Национального исследовательского университета «БелГУ» планируется создать научно-исследовательский институт генетики.